类器官新锐获2.7亿美元种子轮融资!一次可培养、分析1万个模型
近日,类器官生物技术公司Vivodyne宣布完成3800万美元(约2.7亿人民币)的种子轮融资,本轮融资由知名投资机构Khosla Ventures领投,其他投资者还包括Kairos Ventures、CS Ventures、MBX Capital和Bison Ventures。融资所得资金将用于推进 Vivodyne 的管线和人工智能临床预测堆栈(AI stack),该堆栈可通过直接在实验室培养的人体器官组织上测试来识别新的治疗靶点并预测患者对新药的反应。
据悉,Vivodyne公司由宾夕法尼亚大学生物工程师Andrei Georgescu和Dan Huh创立。Vivodyne的技术旨在通过人工智能解锁类器官的潜力,其研发了超过20种人体类器官模型,能够在细胞、组织、器官和系统层面准确捕捉新疗法的效果,并预测患者反应。该公司CEO Andrei Georgescu告诉媒体,其目标是通过减少对动物试验的需求来缩短临床前测试时间,并使用其专有的平台了解药物如何与人体细胞大规模相互作用,然后再在人体中进行实际测试。
具体而言,Vivodyne的平台通过逼真的实验室培养的人体器官组织模型,克服了当下药物开发所面临的重要挑战之一:缺乏真实、可扩展且可重复的人类预测数据。其类器官技术平台能够通过人工智能技术一次性培养、给药和分析超过10000个单独的人体组织,产生大量的人类数据集,从而缩短药物发现时间并进行AI大模型训练。Andrei Georgescu 强调,其技术不仅提高了 AI 在药物开发中的预测准确性,而且有望显著提高药物发现的成功率。
Vivodyne的技术还弥合了临床前研发和人体临床试验之间的差距,其自动化平台能够在前所未有的规模和分辨率上直接在逼真的人体组织上测试药物和生物制品,提高了治疗药物进入临床试验的成功率。目前,Vivodyne已经利用其人工智能平台设计和改进了许多药物发现模式,包括细胞疗法、ADC、小分子、mRNA疗法等。
“如果我们能够大规模地培养人体组织,并且我们可以在培养皿中以相同的细胞通量对它们进行测试,但具有栩栩如生的生理形式和功能的复杂性,那么我们就能够在临床试验之前收集临床前人类数据,”Andrei Georgescu说。另外,据Andrei Georgescu透露,Vivodyne目前与前10大制药公司中的“至少一半”建立了研发合作伙伴关系。
拜登新药研发法规发布后,药物研发迎来
实际上,这家类器官药物发现公司在建立之初获得融资或许不仅在于技术的优势,还在于药物研发需要更加迅速、便捷、便宜的模式。2022年12月,美国总统拜登签署一项法案,该法案指出新药不需要在动物身上进行试验就能获得FDA的批准。这标志着在经过80多年的药物安全监管后,药物研发将打开全新的突破口,新药研发可能无需进行动物实验,便可以推进到人体试验。这一法案的落地意味着非动物临床试验将逐渐走向台面,而类器官便是颇具潜力的取代方案之一。
并且,已经有企业“先行先试”。在2022年8月,类器官发展迎来了新的里程碑,FDA首次批准一款完全基于人类器官芯片研究获得临床前疗效数据的新药进入临床,意味着类器官芯片正式被权威机构认可。另外,美国近几个月出台了多项政策,以鼓励非动物临床前实验,类器官或将成为未来非临床研究的重要变革者。
▲类器官芯片作为基因和药理学测试的平台
FDA并没有一刀切式地禁止动物试验,但明显有意推动新技术逐步替代实验动物的位置。并且,这一意图也早已有迹可循,2012年时,美国国家卫生部、FDA和美国国防部高级研究计划局联合发起“Organs-on-chips”项目,将类器官相关技术上升到国家战略层面。
实际上,当下类器官技术虽然仍然有待进一步完善,但其优势较为明显。相较于传统的动物模型而言,类器官不仅能够更细致真实地模拟人体的反应,还能够对病程溯源,还原整个病变过程。有助于提高新药研发效率,尤其是提高药物反应率以及临床成功率。
并且,在全球范围内,类器官技术已经成为了跨国药企的必争之地。2015年以后,强生、默克、阿斯利康、辉瑞、赛诺菲、百时美施贵宝等20余家跨国MNC通过购买产品、合作授权以及投资等形式入场,推动了类器官芯片从概念走逐步走向商业化。
总结
尽管类器官芯片存在多方面的优势,尽管天价猴让许多要求却步,但在可预见的未来几年内,动物试验仍然无法被完全取代。尽管类器官芯片和动物试验之间存在一定对立关系,但两者之间协同发展,以更好地服务药物试验,或许是未来几年的趋势所在。并且,随着人工智能技术的彻底崛起,类器官技术有望和药物发现大模型进行深度的融合,为新药发现创造更好的条件。
文章来源:医麦客
E.N.D
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